Mga Package na nagsisimula mula sa
Kailangan ng tulong sa pagpili ng tamang package para sa iyong medical trip?
Ang iyong mga datos sa kalusugan ay protektado sa amin
Pagbabago ng Buhay sa pamamagitan ng Muscular dystrophy
Muscular Dystrophy (MD) tumutukoy sa isang pangkat ng mga minana na karamdaman na nagdudulot ng progresibong kahinaan at pagkabulok ng mga kalamnan ng kalansay na responsable para sa paggalaw. Ito ay sanhi ng mga mutasyon sa mga gene na nakakaapekto sa pag -andar ng kalamnan, lalo na ang paggawa ng protina dystrophin. Ang pinakakaraniwang uri ay kinabibilangan ng Duchenne, Becker, Myotonic, at Limb-Girdle Muscular Dystrophies.
May kasalukuyang Walang lunas Para sa muscular dystrophy, ngunit makakatulong ang iba't ibang mga paggamot Mabagal na pag -unlad, Pamahalaan ang mga sintomas, at Pagbutihin ang kalidad ng buhay. Ang paggamot ay karaniwang nagsasangkot ng a Diskarte sa multidisciplinary, kabilang ang mga gamot, pisikal na therapy, orthopedic interventions, suporta sa paghinga, at sa ilang mga kaso, mga therapy na batay sa gene.
4.0
91% Na-rate Halaga para sa Pera
Mga Benepisyo ng Muscular dystrophy
- Nagpapabagal sa pag -unlad ng sakit
Nagpapabuti ng lakas ng kalamnan at kadaliang kumilos
Binabawasan ang mga komplikasyon tulad ng scoliosis at mga pagkontrata
Pinahusay ang pag -andar ng paghinga at puso
Nagtataguyod ng kalayaan sa pang -araw -araw na gawain
Nagpapabuti ng pangkalahatang kalidad ng buhay
Bakit Pumili sa amin?
95%
Rate ng Tagumpay
3+
Muscular dystrophy Mga Surgeon
0
Muscular dystrophy
10+
Mga Hospital Sa Buong Mundo
1+
Mga buhay na nahipo
Pangkalahatang-ideya
Muscular Dystrophy (MD) tumutukoy sa isang pangkat ng mga minana na karamdaman na nagdudulot ng progresibong kahinaan at pagkabulok ng mga kalamnan ng kalansay na responsable para sa paggalaw. Ito ay sanhi ng mga mutasyon sa mga gene na nakakaapekto sa pag -andar ng kalamnan, lalo na ang paggawa ng protina dystrophin. Ang pinakakaraniwang uri ay kinabibilangan ng Duchenne, Becker, Myotonic, at Limb-Girdle Muscular Dystrophies.
May kasalukuyang Walang lunas Para sa muscular dystrophy, ngunit makakatulong ang iba't ibang mga paggamot Mabagal na pag -unlad, Pamahalaan ang mga sintomas, at Pagbutihin ang kalidad ng buhay. Ang paggamot ay karaniwang nagsasangkot ng a Diskarte sa multidisciplinary, kabilang ang mga gamot, pisikal na therapy, orthopedic interventions, suporta sa paghinga, at sa ilang mga kaso, mga therapy na batay sa gene.
Sintomas
Ang progresibong kahinaan ng kalamnan
-
Ang pag -aaksaya ng kalamnan at pagkasayang
-
Kahirapan sa paglalakad o madalas na pagbagsak
-
Problema sa koordinasyon at balanse
-
Sakit ng kalamnan o higpit
-
Mga komplikasyon sa cardiac at respiratory (sa mga susunod na yugto)
Mga Sanhi
Ang genetic mutations na nakakaapekto sa paggawa ng protina ng kalamnan
-
Ang minana bilang X-link, autosomal dominant, o autosomal recessive traits
-
Kakulangan o kawalan ng dystrophin (lalo na sa mga uri ng Duchenne at becker)
-
Kusang genetic mutations (de novo kaso)
-
Kasaysayan ng pamilya ng muscular dystrophy
-
Binago ang paggana ng mga gen na kumokontrol sa pag -aayos at paglago ng kalamnan
Mga Karaniwang Hakbang na Kasama sa Muscular dystrophy
1. Diagnosis at Pagsubok sa Genetic:
-
Klinikal na pagsusuri, kalamnan biopsy, at genetic test upang kumpirmahin ang uri ng MD.
2. Mga gamot:
-
Corticosteroids (e.g., Prednisone, Deflazacort) upang mabagal ang pagkabulok ng kalamnan.
-
Mga gamot sa puso (e.g., beta-blockers, ace inhibitors) para sa cardiomyopathy.
-
Anticonvulsants o antidepressants Para sa mga nauugnay na sintomas ng neurological.
3. Therapy sa Physical & Occupational:
-
Pag -unat at pagpapalakas ng mga ehersisyo.
-
Paggamit ng mga braces, walker, o wheelchair.
-
Adaptive na kagamitan para sa pang -araw -araw na pamumuhay.
4. Suporta sa paghinga:
-
Hindi nagsasalakay na bentilasyon (e.g., Bipap) kung ang paghinga ay nakompromiso.
-
Ang mga aparato sa tulong ng ubo at physiotherapy ng paghinga.
5. Mga Pamamagitan sa Kirurhiko:
-
Ang mga corrective surgeries para sa scoliosis, mga kontrata, o mga isyu sa puso.
6. Mga advanced na therapy:
-
Gene therapy (e.g., Exon na lumaktaw na gamot tulad ng Eteplirsen para sa Duchenne MD).
-
Stem cell therapy (Eksperimental).
-
Enzyme kapalit na therapy para sa ilang mga uri.
7. Pagpapayo at suporta:
-
Ang pagpapayo ng genetic para sa mga pamilya.
-
Suporta sa sikolohikal upang pamahalaan ang mga aspeto ng emosyonal.
