Mengubah Kehidupan dengan Thalasemia

Pengobatan Thalassemia Di India

1. Total biaya pengobatan thalassemia di India mulai dari USD 30000.
2. Tingkat keberhasilan pengobatan thalassemia di India hampir 70 persen
3. Rumah sakit terbaik untuk pengobatan talasemia di India adalah Fortis Gurgaon, Dharamshila Narayana dan Rumah Sakit BLK. Dokter terbaik di bidangnya adalah Dr. Rahul Bhargava, DR. Suparno Chakrabarti, dan DR. Dharma Chaudhary.
4. Pasien perlu tinggal selama hampir 90 hari di India untuk perawatan thalassemia.

Tentang pengobatan thalassemia

Thalassemia adalah suatu kondisi kelainan darah genetik di mana seseorang mengalami anemia berat karena rendahnya produksi hemoglobin dalam tubuh. Karena kurangnya produksi hemoglobin dalam tubuh, Sel Darah Merah (RBC) tidak mampu membawa cukup oksigen, menyebabkan anemia dan kelelahan. Thalassemia ringan mungkin tidak memerlukan perawatan, dan orang dapat menghadapinya dengan mengambil langkah -langkah untuk menangani gejala seperti kelelahan. Thalassemia yang parah memerlukan pengobatan yang tepat.

Jenis Thalassemia

Ada dua jenis thalassemia berdasarkan rantai molekul hemoglobin yang dipengaruhi oleh mutasi gen. Jika rantai alfa, terdiri dari empat gen, terpengaruh, dikenal sebagai alpha-thalassemia, dan jika rantai beta, terdiri dari dua gen, terpengaruh, disebut beta-thalassemia. Alpha-thalassemia dapat timbul dari salah satu, dua, atau tiga gen bermutasi dalam rantai hemoglobin alfa. Beta-thalassemia adalah dua jenis, mutasi utama (dua gen dari rantai hemoglobin beta) dan minor (mutasi satu gen dari rantai hemoglobin beta) thalassemia, tergantung pada keparahan dan gejala masalah tersebut.

Gejala

Gejala thalassemia pada anak -anak mulai berkembang hanya setelah enam bulan kelahiran mereka karena saat itulah hemoglobin janin menggantikan hemoglobin normal. Berikut gejala awal penyakit thalassemia:

1. Kelemahan dan sering kelelahan
2. Penyakit kuning, pucat pada kulit dan mata menguning
3. Sakit kepala, nyeri dada,
4. Pertumbuhan lambat dan kelainan bentuk tulang
5. Kurang nafsu makan
6. Kram otot
7. Tangan dan Kaki Dingin
8. Sesak napas dan mual
9. Seringnya terjadi infeksi karena daya tahan tubuh yang lemah

Diagnosa

Pada anak -anak, gejala thalassemia muncul pada saat mereka berusia dua tahun. Identifikasi pembawa penyakit thalassemia terjadi ketika anaknya didiagnosis menderita thalassemia. Dokter mengevaluasi unsur -unsur darah berikut selama tes darah untuk mendiagnosis thalassemia:

1. Lengkapi jumlah darah (CBC), untuk memeriksa tingkat sel darah merah dan hemoglobin dalam darah
2. Jumlah retikulosit, atau kecepatan sumsum tulang menghasilkan rbcs
3. Tes besi yang membantu mendiagnosis penyebab anemia

Selain itu, berbagai jenis tes genetik dan tes prenatal membantu dalam menentukan kelainan genetik yang tepat dan apakah janin menderita talasemia atau tidak.

Perlakuan

Transfusi darah: Salah satu pengobatan talasemia yang paling umum dan diatur adalah transfusi darah. Proses ini mengisi kembali kadar hemoglobin yang lebih rendah dalam tubuh dengan meningkatkan jumlah sel darah merah dalam darah. Proses ini membutuhkan waktu, dan pasien harus menjalani delapan hingga dua belas transfusi secara berkala dalam setahun untuk menyelesaikan pengobatan. Banyak pasien thalasemia yang bisa hidup sehat dengan pengobatan ini.

Transplantasi sumsum tulang: Fungsi sumsum tulang adalah untuk menghasilkan sel darah, termasuk sel darah putih (WBC), sel darah merah (RBC), dan trombosit. Transplantasi sumsum tulang efisien dan membantu dalam produksi jumlah sel darah merah yang sesuai untuk mempertahankan tingkat hemoglobin dalam tubuh.

Chelation besi: Transfusi darah biasa dan sering dapat menyebabkan kelebihan zat besi dalam darah, yang secara langsung mempengaruhi jantung dan organ vital tubuh lainnya. Dokter meresepkan deferoxamine atau obat lain untuk menghilangkan kelebihan zat besi dan mengatur jumlah zat besi dalam tubuh.

Yang lain: Dalam kasus kelainan tulang atau pembesaran limpa, dokter dapat meresepkan prosedur bedah. Para peneliti dan dokter juga sedang mengerjakan pengobatan lain seperti Terapi Gen.

Faktor -faktor yang mempengaruhi biaya perawatan di negara bagian India.

Perawatan Thalassemia di Kolkata: Banyak pasien mendapatkan perawatan dari rumah sakit terbaik di Kolkata karena mereka juga menawarkan perawatan lanjutan yang sangat baik.

Perawatan Thalassemia di Pune: Biaya diagnosis dan pengujian telah signifikan; Y diturunkan di Pune karena peningkatan jumlah laboratorium dan rumah sakit.

Perawatan Thalassemia di Delhi: Beberapa lembaga penelitian dan rumah sakit terbaik di India ada di Delhi untuk perawatan thalassemia.

Perawatan Thalassemia di Mumbai: Selain infrastruktur kelas dunia, Mumbai memiliki beberapa ahli bedah dan dokter terbaik dengan pengalaman bertahun-tahun dalam mengobati thalassemia.

Testimonial

Saya mengambil bayi perempuan saya aaisha untuk perawatan thalassemia besar pada tahun 2018, dan sekarang dia benar -benar sehat. Butuh waktu 8 bulan transfusi darah biasa, tetapi berkat rumah sakit, kami bisa menyelesaikannya tanpa masalah apa pun.

- Himaya Sabib, Kenya

Transfusi darah adalah salah satu prosedur pengobatan thalassemia yang paling mahal, dan saya tidak yakin apakah saya mampu membiayai putri saya atau tidak. Jika bukan karena paket perawatan thalassemia di India dari rumah sakit, saya tidak akan dapat memberikan perawatan kepada putri saya .

- Abebi. Nigeria

Saya tidak menyangka bahwa putra saya yang berusia delapan bulan akan menjadi pembawa penyakit thalassemia. Dia menyelesaikan perawatannya di Rumah Sakit BLK Delhi dengan banyak bantuan dari Rumah Sakit.Penghargaan atas perawatan yang berhasil sepenuhnya diberikan kepada para dokter dan staf Blk dan rumah sakit yang mengurus semuanya, termasuk tindak lanjut.

- Sarah Khan, Oman

Teman saya menyarankan saya untuk mendapatkan anak saya yang dirawat karena thalassemia -nya di India melalui rumah sakit. Untuk memiliki seseorang seperti rumah sakit saat Anda bepergian untuk prosedur medis adalah berkah. Dukungan yang saya dapatkan untuk setiap detail kecil dari staf sangat luar biasa, dan saya menghargai kerja detail mereka.

- Eisa Fareed, UEA